Email:
Password:
Remember Me
Forgot your password?
Log in
New to Satt Academy?
Create an account
or
Log in with Google Account
Home
Ask Question?
Business Account
Exam
Exam List
Exam Result
Category
1-12 Class
Board Exam
Admission
Job Solution
Skill Development
Book Collection
Video Content
Blog Content
Question
Ask Question?
Current Affairs
All MCQ Question
All Written Question
Upload Question
General
Study Plan
Hand Note
Notice | News
Other
FAQ
Point
Package
Feedback
Home
Academy
Admission
Job Assistant
Current Affairs
Skill
Forum
Blog
Package
Unauthenticate
Guest
example@gmail.com
Login
Description
Home
Edit Description
Back
Edit Description
Fill up the form and submit
Question
Mendel-এর প্রথম সূত্রের ব্যতিক্রম কোনটি?
এসিস্ট্যাসিস
অসম্পূর্ণ প্রকটতা
বর্ণান্ধতা
পরিপূরক জিন
ANSWER : 2
Descrption
<h2 style="margin-left:0px;">মেন্ডেলের ১ম সূত্রের ব্যতিক্রম সমূহ</h2><p style="margin-left:0px;">মেন্ডেল তার জিনতাত্বিক পরীক্ষার সময় যে সকল বৈশিষ্ট্য নিয়ে কাজ করেছিলেন সেগুলো একটি আরেকটির উপর সম্পূর্ণ প্রকট ছিলো এবং বৈশিষ্ট্য গুলো নিয়ন্ত্রণকারী জিন ভিন্ন ভিন্ন লোকাসে অবস্থান করেছিল। কিন্তু স্বাভাবিক এই নিয়মের ব্যতিক্রম হলে জিনতাত্বিক পরীক্ষা আর মেন্ডেলের সূত্রকে মেনে চলে না। তখন মেন্ডেলের সূত্রের ব্যতিক্রম দেখা যায়। মেন্ডেলের সূত্রের ব্যতিক্রম হলে শুধু ফিনোটাইপিক অনুপাত পরিবর্তন হয় কিন্তু জিনোটাইপিক অনুপাত পরিবর্তিত হয় না।</p><p style="margin-left:0px;">নিম্নে মেন্ডেলের সূত্রের ৩টি ব্যতিক্রম আলোচনা করা হলো-</p><h3 style="margin-left:0px;">১। অসম্পূর্ণ প্রকটতা (Incomplete Dominance)</h3><p style="margin-left:0px;"><strong>সংজ্ঞা</strong></p><p style="margin-left:0px;">একজোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্য সম্পন্ন দুইটি জীবের মধ্যে ক্রস করলে প্যারেন্টের বৈশিষ্ট্যদ্বয়ের কোনােটিই প্রকট বা প্রচ্ছন্ন না হলে ১ম অপত্য বংশে এদের কোনটিই প্রকাশ না পেয়ে উভয় বৈশিষ্ট্যের সংমিশ্রণে একটি ভিন্ন বৈশিষ্ট্য প্রকাশিত হবে। তবে ১ম ও ২য় অপত্য বংশে জিানােটাইপের কোন পরিবর্তন ঘটবে না।</p><p style="margin-left:0px;">এরূপ প্যারেন্টের বৈশিষ্ট্যদ্বয়ের কোনােটা প্রকট বা প্রচ্ছন্ন না হলে একে অসম্পূর্ণ প্রকটতা বলা হয়। অসম্পূর্ণ প্রকটতার জন্য দায়ী জিনগুলােকে ইন্টারমিডিয়েট জিন বলে।</p><p style="margin-left:0px;">এই ক্ষেত্রে, এর ফলে শুধুমাত্র ফিনােটাইপেরই পরিবর্তন ঘটবে। অসম্পূর্ণ প্রকটতাকে ইন্টারমিডিয়েট ইনহেরিট্যান্সও বলা হয়।</p><p style="margin-left:0px;"><strong>ব্যাখ্যা</strong></p><p style="margin-left:0px;">অসম্পূর্ণ প্রকটতার একটি প্রকৃষ্ট উদাহরণ হলাে গৃহপালিত আন্দালুসিয়ান জাতের মােরগ-মুরগী। কালাে এবং ছােপযুক্ত সাদা পাখির মধ্যে ক্রস করলে F1 অপত্য বংশের পাখি কালাে বা ছােপযুক্ত সাদার কোনটাই না হয়ে সকল পাখি বৈশিষ্ট্যপূর্ণ আন্দালুসিয়ান নীল (blue) রঙের হয়। F1 বংশের এই আন্দালুসিয়ান নীল পাখিদের মধ্যে ক্রসে F2 বংশে কালাে, আন্দালুসিয়ান নীল এবং ছােপযুক্ত সাদা পাখি যথাক্রমে ১ঃ২ঃ১ অনুপাতে পাওয়া যায়।</p><h3 style="margin-left:0px;">২। সমপ্রকটতা (Codominance)</h3><p style="margin-left:0px;"><strong>সংজ্ঞা</strong></p><p style="margin-left:0px;">অনেক ক্ষেত্রে হেটারােজাইগাস অবস্থায় কোন অ্যালিল প্রকট না হওয়ার কারণে দুই বা অধিক অ্যালিল সম্পূর্ণ প্রকটতা বা প্রচ্ছন্নতা প্রদর্শন করে না। এ অবস্থায় উভয় অ্যালিল নিয়ন্ত্রিত বৈশিষ্ট্য হেটারােজাইগােটের ফিনােটাইপ সমভাবে প্রকাশিত হয়।</p><p style="margin-left:0px;">এরূপ জিনকে কোডমিন্যান্ট জিন (Codominat gene) এবং প্রপঞ্চকে সমপ্রকটতা (Codominance) বলা হয়। উদ্ভিদ এবং প্রাণী উভয়ে কোডমিন্যান্স পাওয়া যায়। অধিকাংশ ক্ষেত্রে হেটারােজাইগােটের ফিনােটাইপ হােমােজাইগাস প্রকট এবং হােমােজাইগাস প্রচ্ছন্নের ইন্টারমিডিয়েট মাঝামাঝি হয়।</p><p style="margin-left:0px;"><strong>ব্যাখ্যা</strong></p><p style="margin-left:0px;">খাটো শিংওয়ালা জাতের গরুর গাত্রবর্ণ- কোডমিন্যান্সের একটি ক্লাসিক্যাল উদাহরণ হলাে খাটো শিংওয়ালা জাতের গরুর গাত্রবর্ণ। এ জাতের গরুর গাত্রবর্ণ লাল, সাদা ও রােয়ান (roan) হয়ে থাকে।</p><p style="margin-left:0px;">রােয়ান গরুর নিবিড় পর্যবেক্ষণে দেখা যায়, প্রতিটি লােম রােয়ান নয়, এদের কিছু লােম সাদা এবং কিছু লােম লাল। এ লাল এবং সাদা রঙের লােমের কম্বিনেসনের সার্বিক ফলাফলে রােয়ান রঙের আবির্ভাব ঘটে। প্রকৃতপক্ষে লাল ও সাদা বর্ণ নির্ধারক অ্যালিলদ্বয় কোডমিন্যান্ট হওয়ার কারণে এদের সংকরায়নে F1 বংশের সকল গরু রােয়ান বর্ণ হয় এবং F2 বংশে ১ঃ২ঃ১ অনুপাতে লাল, রােয়ান এবং সাদা ফিনােটাইপ প্রকাশ পায়।</p><h3 style="margin-left:0px;">৩। মারণ জিন বা (Lethal Gene)</h3><p style="margin-left:0px;"><strong>সংজ্ঞা</strong></p><p style="margin-left:0px;">হােমােজাইগাস অবস্থায় কোন জিন জীবের মৃত্যুর কারণ হলে সে জিনকে মারণ জিন বা লিথাল জিন বলে। ফরাসি বংশগতিবিদ কুয়েনাে (Cuenot) লিথাল জিন আবিষ্কারক।</p><p style="margin-left:0px;"><strong>ব্যাখ্যা</strong></p><p style="margin-left:0px;"> দুটি হলুদাভ (yellowish) রঙের ইঁদুরের প্রজননে F1 বংশে ২ঃ১ অনুপাতে যথাক্রমে হলুদাভ এবং হলুদবিহীন রঙের ইঁদুর পাওয়া যায়।</p><p style="margin-left:0px;">F1 বংশে প্রাপ্ত হলুদাভ দুটি ইদুরের প্রজননে প্রাপ্ত শাবক সংখ্যা, হলুদাভ এবং হলুদবিহীন ইঁদুরের প্রজননে প্রাপ্ত শাবক সংখ্যার তুলনায় প্রায় ১/৪ অংশ কম।ফিনোটাইপিক অনুপাত হয় ২ঃ১। হলুদ রং এর জন্য দায়ী জিন হােমাজাইগাস অবস্থায় থাকলে সে জাইগােট বেঁচে থাকতে পারে না এবং জন্মের পূর্বেই মারা যায়।</p>
Please, login first.
click here to login
Cancel
Login
©2024 SATT ACADEMY. All rights reserved.