এ্যাসিট্যামাইডকে $P_2{O}_5$এর সাথে উত্তপ্ত করলে প্রধান উৎপাদ হিসেবে পাওয়া যায় -

অ্যামাইড

১. সংজ্ঞা:

• অ্যামাইড হলো এমন জৈব যৌগ যেখানে একটি কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের কার্বনাইল গ্রুপ (-C=O) একটি অ্যামাইন গ্রুপ (-NH₂, -NHR, বা -NR₂) এর সাথে যুক্ত থাকে।
• সাধারণ সূত্র: \( R-C(=O)-NR_2 \), যেখানে \( R \) হলো হাইড্রোজেন বা একটি জৈবমূলক গোষ্ঠী।

২. অ্যামাইডের প্রকারভেদ:

• প্রাথমিক অ্যামাইড (Primary Amide):
  • গঠন: \( R-C(=O)-NH_2 \)।
  • উদাহরণ: ইথানামাইড (\( CH_3CONH_2 \))।
• দ্বিতীয়িক অ্যামাইড (Secondary Amide):
  • গঠন: \( R-C(=O)-NHR' \)।
  • উদাহরণ: \( CH_3CONHCH_3 \)।
• তৃতীয়িক অ্যামাইড (Tertiary Amide):
  • গঠন: \( R-C(=O)-NR'_2 \)।
  • উদাহরণ: \( CH_3CON(CH_3)_2 \)।

৩. গঠন:

• অ্যামাইড অণুতে একটি কার্বনাইল গ্রুপ \( -C=O \) এবং একটি অ্যামাইন গ্রুপ \( -NR_2 \) উপস্থিত থাকে।
• হাইড্রোজেন বন্ধনের কারণে অ্যামাইডের গলনাঙ্ক ও স্ফুটনাঙ্ক তুলনামূলকভাবে বেশি।

৪. রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য:

1. হাইড্রোলাইসিস:
   • অ্যামাইড অ্যাসিডিক বা ক্ষারীয় মাধ্যমে হাইড্রোলাইসিসে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড এবং অ্যামোনিয়া বা সংশ্লিষ্ট অ্যামাইন উৎপন্ন করে।
     \[
     RCONH_2 + H_2O → RCOOH + NH_3 \quad \text{(অ্যাসিডিক অবস্থায়)}
     \]
     \[
     RCONH_2 + OH^- → RCOO^- + NH_3 \quad \text{(ক্ষারীয় অবস্থায়)}
     \]
2. নির্দিষ্ট প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া:
   • অ্যামাইডের অ্যামাইন গ্রুপ প্রতিস্থাপিত হয়ে নতুন যৌগ তৈরি করতে পারে।
3. উচ্চ তাপমাত্রায় পচন:
   • তাপ প্রয়োগে অ্যামাইড থেকে নাইট্রাইল উৎপন্ন হতে পারে।

৫. উদাহরণ:

1. ইউরিয়া (\( H_2NCONH_2 \)):
   • একটি সাধারণ প্রাথমিক অ্যামাইড, যা জৈবিক চক্রে গুরুত্বপূর্ণ।
2. অ্যাসিটামাইড (\( CH_3CONH_2 \)):
   • প্রাথমিক অ্যামাইড, দ্রবণীয় এবং প্রোটিন সংশ্লেষণে ব্যবহৃত।

৬. ব্যবহার:

1. জৈব সংশ্লেষণ:
   • ওষুধ এবং প্লাস্টিক তৈরিতে।
2. প্রাকৃতিক পলিমার:
   • প্রোটিনে পেপটাইড বন্ধন অ্যামাইড গঠনের একটি বিশেষ উদাহরণ।
3. কৃষি ও শিল্প:
   • ইউরিয়া সার হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
4. ওষুধ:
   • কিছু ব্যথানাশক ওষুধে অ্যামাইড ব্যবহার হয়।

তুলনামূলক বৈশিষ্ট্য:

অ্যামাইড রাসায়নিক ও জৈবিক ক্ষেত্রে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ।