উদ্দীপক অনুসারে প্রশ্নের উত্তর দাও

$Q + O_{3} \overset{C C l_{4}}{\to} X \overset{Z n, H_{2} O}{\to} Y + Z$

২-কার্বন বিশিষ্ট ১-কার্বন বিশিষ্ট

[Q, X, Y, Z প্রতীকী অর্থে ব্যবহৃত এবং Y ও Z কার্বনিল যৌগ]

উদ্দীপকের যৌগগুলোর মধ্যে-
i. Y আয়োডোফরম বিক্রিয়া দেয়
ii. Z ক্যানিজারো বিক্রিয়া দেয়
iii. Y ও Z কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া দেয়
নিচের কোনটি সঠিক?

Created: 3 months ago | Updated: 3 months ago

Updated: 3 months ago

ক

i ও ii
খ

i ও iii
গ

ii ও iii
ঘ

i ii ও iii

ব্যাখ্যাঃ

উদ্দীপকে প্রদত্ত বিক্রিয়াটি হলো ওজোনolysis (Ozonolysis)। ওজোনolysis বিক্রিয়ার মাধ্যমে অ্যালকিন বা অ্যালকাইন থেকে কার্বনিল যৌগ (অ্যালডিহাইড বা কিটোন) উৎপন্ন হয়।

বিক্রিয়াটি নিম্নরূপ:

$Q + O_3 \xrightarrow{CCl_4} X \xrightarrow{Zn, H_2O} Y + Z$

এখানে Y হলো 2-কার্বন বিশিষ্ট কার্বনিল যৌগ এবং Z হলো 1-কার্বন বিশিষ্ট কার্বনিল যৌগ।

1-কার্বন বিশিষ্ট একমাত্র কার্বনিল যৌগ হলো ফরম্যালডিহাইড ($HCHO$)। সুতরাং, Z = $HCHO$ (ফরম্যালডিহাইড)।
2-কার্বন বিশিষ্ট কার্বনিল যৌগটি ওজোনolysis দ্বারা উৎপন্ন হয় এবং Z-এর সাথে মিলে Q উৎপন্ন করে। ফরম্যালডিহাইড এবং 2-কার্বন বিশিষ্ট অ্যালডিহাইড বা কিটোন থেকে যে অ্যালকিন গঠিত হয়, সেটি বিবেচনা করতে হবে। যেহেতু Z ($HCHO$) একটি অ্যালডিহাইড, তাই Y-ও সাধারণত একটি অ্যালডিহাইড হবে যখন এটি একটি টার্মিনাল অ্যালকিনের ওজোনolysis থেকে আসে। যদি Y একটি কিটোন হতো, তাহলে সেটি 2-কার্বনের হতো না, কারণ কমপক্ষে 3-কার্বন প্রয়োজন কিটোন গঠনের জন্য (যেমন, প্রোপানোন)। তাই Y হলো অ্যাসিটালডিহাইড ($CH_3CHO$)।

সুতরাং, বিক্রিয়াটি থেকে আমরা পাই:

Y = অ্যাসিটালডিহাইড ($CH_3CHO$)
Z = ফরম্যালডিহাইড ($HCHO$)

Y এবং Z থেকে মূল যৌগ Q হলো প্রোপিন ($CH_3-CH=CH_2$)।

এখন, আমরা প্রদত্ত বিবৃতিগুলো বিশ্লেষণ করব:

i. Y আয়োডোফরম বিক্রিয়া দেয়

Y হলো অ্যাসিটালডিহাইড ($CH_3CHO$)।
যেসব যৌগে মিথাইল কিটোন মূলক ($CH_3CO-$) অথবা $\alpha$-কার্বনে হাইড্রক্সিল মূলকসহ ($CH_3CH(OH)-$) গ্রুপ থাকে, তারা আয়োডোফরম বিক্রিয়া দেয়।
অ্যাসিটালডিহাইডের মধ্যে $CH_3CO-$ গ্রুপ বিদ্যমান (এটি আসলে $CH_3-CHO$ হিসেবে আছে, কিন্তু এর enol form বা বিক্রিয়াস্থলে এটি $CH_3CO-$ এর অনুরূপ আচরণ করে)।
সুতরাং, Y ($CH_3CHO$) আয়োডোফরম বিক্রিয়া দেয়। এই বিবৃতিটি সঠিক।

ii. Z ক্যানিজারো বিক্রিয়া দেয়

Z হলো ফরম্যালডিহাইড ($HCHO$)।
যেসব অ্যালডিহাইডের $\alpha$-হাইড্রোজেন পরমাণু নেই, তারা ক্যানিজারো বিক্রিয়া দেয়।
ফরম্যালডিহাইড ($HCHO$) এর কোনো $\alpha$-হাইড্রোজেন পরমাণু নেই।
সুতরাং, Z ($HCHO$) ক্যানিজারো বিক্রিয়া দেয়। এই বিবৃতিটি সঠিক।

iii. Y ও Z কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া দেয়

Y ($CH_3CHO$) এবং Z ($HCHO$) উভয়ই অ্যালডিহাইড।
অ্যালডিহাইড এবং কিটোনসমূহ মূলত কেন্দ্রাকর্ষী সংযোজন (Nucleophilic Addition) বিক্রিয়া প্রদর্শন করে, কারণ কার্বনিল কার্বন ইলেকট্রন ঘাটতিমূলক হওয়ায় কেন্দ্রাকর্ষী বিকারক দ্বারা আক্রান্ত হয় এবং দ্বিবন্ধন ভেঙে যায়।
কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন (Nucleophilic Substitution) বিক্রিয়া সাধারণত অ্যালকাইল হ্যালাইড, কার্বক্সিলিক অ্যাসিডের ডেরিভেটিভ (যেমন, অ্যাসাইল হ্যালাইড, এস্টার) ইত্যাদি যৌগে দেখা যায়।
সুতরাং, Y ও Z কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া দেয় না। এই বিবৃতিটি ভুল।

উপরিউক্ত বিশ্লেষণ থেকে দেখা যায় যে, i এবং ii নম্বর বিবৃতি দুটি সঠিক।

Najjar Hossain Raju

3 months ago

MCQ: 464

Practice

অ্যালডিহাইড ও কিটোন

অ্যালডিহাইড (Aldehydes):

(-CHO) কার্যকরীমূলক বিশিষ্ট জৈব যৌগ যা হাইড্রোকার্বন, অ্যালকোহলের জারণ এবং জৈব এসিডের বিজারণের ফলে উৎপন্ন হয়। অ্যালকেনের একটি হাইড্রোজেন পরমাণু (—CHO) গ্রুপ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হলে, তাদের অ্যালডিহাইড শ্রেণির যৌগ বলে । IUPAC অনুসারে অ্যালডিহাইড শ্রেণির যৌগের কার্যকরী মূলক -CHO । এদের নামের শেষে ‘অ্যাল’ কথাটি যুক্ত থাকে । অ্যালডিহাইডের সাধারণ সংকেত R—CHO, যেখান R হল অ্যালকিল মূলক, কেবলমাত্র প্রথম যৌগ ফরম্যালডিহাইড ( H—CHO ) এর ক্ষেত্রে R = H । যেমনঃ মিথান্যাল (H-CHO), ফরম্যালডিহাইড (H-CHO), ইথ্যানাল(CH -CHO), প্রোপিয়োন্যালহাইড বা প্রোপান্যাল [CH3CH2CHO], ইত্যাদি ।

কিটোন (Ketone):

যে সব জৈব যৌগে কিটোনিক গ্রুপ থাকে, তাদের কিটোন শ্রেণির যৌগ বলে । এই শ্রেণির যৌগের কার্যকরী মূলক [ > C = O ] , কার্বনের দুটি যোজ্যতাই কার্বন পরমাণু দ্বারা তৃপ্ত । এই যৌগে কার্যকরী মূলকের সঙ্গে দুটি অ্যালকিল মূলক ( ভিন্ন বা অভিন্ন ) যুক্ত থাকে । উদাহরণ:

অ্যালডিহাইড ও কিটোনের মধ্যে পার্থক্যঃ

IUPAC অনুসারে অ্যালডিহাইড শ্রেণির যৌগের কার্যকরী মূলক -CHO । এদের নামের শেষে ‘অ্যাল’ কথাটি যুক্ত থাকে। অ্যালডিহাইড ও কিটোনের মধ্যে পার্থক্য নিম্নরূপ-

১. অ্যালডিহাইড টলেন বিকারকের সাথে বিক্রিয়া করে সিলভার দর্পণ গঠন করে । অন্যদিকে, কিটোন এ বিক্রিয়া করেনা ।

২. অ্যালডিহাইড ফেহলিং দ্রবণের সাথে বিক্রিয়া করে লাল অধঃক্ষেপ তৈরি করে । অন্যদিকে, কিটোন এ বিক্রিয়া করেনা ।

৩. অ্যালডিহাইড সিফস্ বিকারকের সাথে বিক্রিয়া করে গোলাপী বর্ণ ফিরিয়ে আনে। অন্যদিকে কিটোন বিক্রিয়া করেনা।

৪. অ্যালডিহাইড উত্তপ্ত NaOH এর সাথে বিক্রিয়া করে রেজিন গঠন করে । অন্যদিকে কিটোন রেজিন গঠন করে না ।

৫. অ্যালডিহাইড সহজেই পলিমার গঠন করে। অন্যদিকে, কিটোন পলিমার গঠন করে না।

Notification

Related Question

Related Question

Question Analytics

Promotion